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什么是吉尔伯特综合征?
吉尔伯特综合征是一种遗传病。
吉尔伯特综合征的发病率为3%~7%,男性多见,男女之比约为10:1,多见于15~20岁的人群。
吉尔伯特综合征是由于遗传因素导致的肝细胞对胆红素的摄取和结合能力下降,引起血中非结合胆红素含量升高,患者以慢性或复发性黄疸为主要特征的临床综合征。
吉尔伯特综合征常无症状,部分患者可有腹部不适、乏力、恶心,或出现皮肤、巩膜轻度黄染。
吉尔伯特综合征无需特殊治疗,但要注意日常护理,避免诱因。
吉尔伯特综合征预后良好,对生活和工作没有影响,也不会影响寿命。
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    你需要到哪个科室就诊?
    消化内科或内科。
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    为什么会得吉尔伯特综合征?
    吉尔伯特综合征是一种常染色体隐性遗传病。由于基因突变,患者的肝细胞对胆红素的摄取和结合能力下降,会引起血中非结合胆红素含量升高,引发吉尔伯特综合征。
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    怎么知道得了吉尔伯特综合征?
    吉尔伯特综合征常无症状,部分患者可有出现以下症状。 腹部不适。 乏力。 恶心。 皮肤、巩膜黄染,情绪波动、劳累、感染、饮酒,饥饿时可加重。
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    需要做哪些检查来确诊吉尔伯特综合征?
    肝功能试验、饥饿试验、利福平试验、烟酸试验、胆红素消除试验、肝穿刺活检等检查可以帮助诊断疾病。 肝功能试验 肝功能检查可以帮助判断肝脏有无损伤及损伤程度。 饥饿试验 观察控制热量摄入时血中胆红素含量的变化,有助于本病的诊断。 利福平试验 对本病诊断的敏感性达90%~100%,特异性达100%。 烟酸试验 可以帮助诊断疾病。 胆红素消除试验 有助于判断肝脏对胆红素的清除能力是否正常。 肝穿刺活检 有助于确定肝脏有无损害及损害情况,明确诊断。
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    医生是怎么诊断吉尔伯特综合征的?
    医生根据家族史,临床表现,和肝功能检查、饥饿试验、利福平试验等检查结果,可以确诊。 家族中有成员患有吉尔伯特综合征。 出现腹部不适、乏力、恶心、皮肤和眼白发黄等症状。 肝功能检查 血清总胆红素一般<51.3μmol/L(3mg/dl),少数可高达102.6μmol/L(6mg/dl)。 结合胆红素<10%。 饥饿试验 血清非结合胆红素含量升高2~3倍。 利福平试验 非禁食状态下血清总胆红素升高>25.7μmol/L(1.5mg/dl)。 或在禁食状态下升高>32.5μmol/L(1.59mg/dl)。 烟酸试验 血清非结合胆红素升高2~3倍。 胆红素消除试验 提示肝脏对胆红素的清除能力显著降低。 肝穿刺活检 肝活检组织学正常或有脂褐素样色素沉着。
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    吉尔伯特综合征需要跟哪些疾病区别?
    溶血性黄疸、器质性肝病及Crigler-Najjar综合征等疾病,也可引起皮肤和巩膜黄染、腹部不适、恶心等症状,仅根据这些症状,不易与吉尔伯特综合征进行区分。 当出现以上症状时,需要及时到医院就诊,请医生进行诊断和治疗。 医生通过肝功能检查、胆红素清除试验等检查,可以帮助诊断。
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    怎么治疗吉尔伯特综合征?
    吉尔伯特综合征无需特殊治疗。 出现黄疸时可使用苯巴比妥,以降低血清非结合胆红素浓度,缓解黄疸症状。 注意日常护理,避免诱因。 养成良好的生活和饮食习惯,避免劳累、饥饿、感染。 戒烟限酒。
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    吉尔伯特综合征有哪些危害?
    吉尔伯特综合征对生活和工作没有影响,也不会影响寿命。
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    治疗后的效果怎样?
    吉尔伯特综合征一般无需治疗,且预后良好。
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    怎么预防吉尔伯特综合征?
    养成良好的生活习惯,注意休息,避免劳累和情绪激动。 饮食要规律、营养丰富。 戒烟限酒。 积极锻炼身体,增强体质,预防感染。
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