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概述
多肾盏畸形是一少见的先天性异常疾病,其主要病变为肾盏和肾盂位于肾实质之外。肾脏常为圆盘形,肾血管常在扁平肾门的周围,有人认为该异常是输尿管芽发育过早过快的结果。这种肾外型肾盏常不引起症状,但尿液引流的异常会导致感染和结石。有时肾盏变钝,此种改变的影像学特点易误诊为肾盂肾炎或梗阻。若有梗阻或感染则为外科治疗的指征。 
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    病因
    肾脏常为圆盘形,肾血管常在扁平肾门的周围,有人认为该异常是输尿管芽发育过早过快的结果。
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    临床表现
    这种肾外型肾盏常不引起症状,但尿液引流的异常会导致感染和结石。可有尿频、尿急等膀胱刺激症状和腹部绞痛等。
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    检查
    CT诊断,有时肾盏变钝。此种改变的影像学特点易误诊为肾盂肾炎或梗阻。
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    诊断
    泌尿系统先天畸形一般无明显临床症状,多靠影像学检查确诊,主要包括IVP(静脉尿路造影)、B超、CT、MRU(磁共振尿路造影)等,但这些检查对畸形检出率偏低,诊断准确率有限。而VCTU(容积CT尿路造影)明确诊断泌尿系统先天畸形。
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    鉴别诊断
    应与肾盂肾炎或梗阻相鉴别。
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    并发症
     这种肾外型肾盏常不引起症状,但尿液引流的异常会导致感染和结石。
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    治疗
    本病采用对症治疗,必要时手术治疗。
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