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什么是伯基特淋巴瘤?
伯基特淋巴瘤是一种可能来源于滤泡生发中心细胞的高度恶性肿瘤。属于非霍奇金淋巴瘤的一种亚型。分为地方性和散发性两种。
多发于非洲儿童,成人偶见,男多于女。在我国,多为儿童和青年人。
几乎100%的地方性伯基特淋巴瘤都与EB病毒感染有关;而仅有15%~20%的散发伯基特淋巴瘤与EB病毒感染有关。
伯基特淋巴瘤的临床表现可有牙齿松动,累及肾脏、心脏时会出现面部水肿,累及其他器官会引起不同症状
伯基特淋巴瘤的主要治疗方法为全身化疗
伯基特淋巴瘤可对全身器官造成伤害,危及患者生命。
通过系统治疗可控制、延缓病情进展,部分患者可治愈。
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    你需要到哪个科室就诊?
    放射肿瘤科、肿瘤外科或肿瘤科、血液病科
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    为什么会得伯基特淋巴瘤?
    病因尚未明确,但与EB病毒的感染关系密切。几乎100%的地方性伯基特淋巴瘤都与EB病毒感染有关;而仅有15%~20%的散发伯基特淋巴瘤与EB病毒感染有关。
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    怎么知道得了伯基特淋巴瘤?
    根据临床表现、形态学和生物学特点的不同,伯基特淋巴瘤可分为三个变异型。 地方性伯基特淋巴瘤:主要累及颌骨和面部骨(眼眶),空肠、回肠、网膜、卵巢、肾、乳腺等器官也可受累。 散发性伯基特淋巴瘤:不常累及颌骨,多数病例表现为腹部肿块,其中空肠、回肠最常累及,卵巢、肾、乳腺、骨髓和中枢神经系统也是较常累及的部位。 免疫缺陷相关性伯基特淋巴瘤:常累及淋巴结。患者多见骨髓和中枢神经系统侵犯。
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    需要做哪些检查来确诊伯基特淋巴瘤?
    诊断伯基特淋巴瘤主要依据临床表现、免疫组化、分子遗传学检查和病理学检查。 临床表现 通过临床表现,可对疾病有初步诊断。 免疫组化 主要是为了了解抗原等相关情况,可辅助诊断。 组织病理学检查 主要是为了明确病理类型,可确诊此病。 分子遗传学检查 主要是为了明确基因有无突变,对诊断意义重大。
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    医生是怎么诊断伯基特淋巴瘤的?
    医生诊断伯基特淋巴瘤主要依据临床表现、免疫组化、分子遗传学检查和病理学检查。 临床表现 通过患者面部水肿、牙齿较为松动初步判断可能为此病。 免疫组化 瘤细胞表达膜IgM、单一轻链、B细胞相关抗原(如CD19、CD20、CD22)、CD10和Bcl-6,不表达Bcl-2、CD5、CD23和TdT。核增殖指数非常高,呈Ki67阳性细胞>95%。 组织病理学检查 典型伯基特淋巴瘤呈现弥漫浸润的高增殖率和高凋亡率的较单一、中等大小的肿瘤性B细胞,常见“星空”现象。 分子遗传学检查 存在Ig重链、轻链重排,具有Ig基因自体突变。
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    伯基特淋巴瘤有哪些病理分型?
    经典伯基特淋巴瘤 此型见于地方性伯基特淋巴瘤。 变异型伯基特淋巴瘤 浆细胞样分化的伯基特淋巴瘤。 非典型伯基特淋巴瘤/伯基特淋巴瘤样变异型 该型伯基特淋巴瘤主要由中等大伯基特淋巴瘤。
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    伯基特淋巴瘤是如何分期的?
    地方性伯基特淋巴瘤 常累及颌面骨,局部生长并侵袭破坏周围组织,引起面部畸形。发生于腹腔者可累及腹膜后淋巴结、肾脏及其他结外器官,常呈巨大肿块。 散发性伯基特淋巴瘤 很少累及下颌,主要位于腹部,远端回肠、盲肠和肠系膜最常累及,常表现为腹部大肿块,EB病毒阳性率低。 免疫相关性伯基特淋巴瘤 常累及淋巴结、腹部、骨髓和中枢神经系统,预后差于免疫力正常者。
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    伯基特淋巴瘤需要和哪些疾病区别?
    伯基特淋巴瘤需要与弥漫大B细胞淋巴瘤相鉴别,两者肉眼观察容易混淆,需要及时去医院就诊,请医生进行检查和诊断。 医生主要通过临床表现、免疫组化、分子遗传学检查和病理学检查,排除其他疾病,做出诊断。
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    怎么治疗伯基特淋巴瘤?
    伯基特淋巴瘤的治疗方法主要是综合化疗法。 伯基特淋巴瘤治疗方法有化疗、造血干细胞移植。 伯基特淋巴瘤是侵袭性淋巴瘤,病情进展快,恶性程度高,需要较强、较长时间的化疗。
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    伯基特淋巴瘤有哪些危害?
    引起面部、腹部肿胀等症状,可影响生活和工作。 容易引起全身肿瘤扩散,还可导致白血病,危及生命。
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    伯基特淋巴瘤转移吗?
    伯基特淋巴瘤会转移。 容易播散到淋巴系统以外的部位如骨、空肠、卵巢、肾及中枢神经系统等,还可导致白血病。
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    治疗后的效果怎么样?
    伯基特淋巴瘤的治疗效果影响因素很多,如年龄、是否有症状及并发症、基础身体状况等。 早期、规范治疗,可以延缓病情发展。 本病对化疗敏感,是潜在可治愈的肿瘤类型。
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    怎么预防伯基特淋巴瘤?
    保持合理规律的生活方式,保持心情畅快。
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