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什么是胶原Ⅲ肾病?
胶原Ⅲ肾病是以Ⅲ型胶原纤维在肾小球内沉积为主要特征的遗传性肾小球疾病
胶原Ⅲ肾病发病年龄范围广,从婴幼儿到成人均有发病,无性别差异。部分病例呈现家族聚集性。
胶原Ⅲ肾病的病因及发病机制尚不清楚,可能与遗传有关。
胶原Ⅲ肾病常表现为蛋白尿,部分患者表现为肾病综合征水肿,1/3患者有高血压血尿少见。
胶原Ⅲ肾病尚无有效的治疗方法。
胶原Ⅲ肾病在家族性病例中,遗传方式表现为常染色体隐性遗传的特点,有遗传给后代的可能。
胶原Ⅲ肾病患者的病情呈逐渐进展,预后差。
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    你需要到哪个科室就诊?
    肾内科
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    为什么会得胶原Ⅲ肾病?
    胶原Ⅲ肾病的病因及发病机制尚不清楚,可能与遗传有关。
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    怎么知道得了胶原Ⅲ肾病?
    家族中有同类患者。 临床常表现为蛋白尿、水肿,部分患者表现为肾病综合征(大量蛋白尿、低白蛋白血症、高脂血症、明显水肿),1/3患者有高血压,血尿少见。
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    需要做哪些检查来确诊胶原Ⅲ肾病?
    通过体格检查、组织病理学检查及其他检查确诊胶原Ⅲ肾病。 体格检查 体格检查可有全身性的凹陷性水肿。 组织病理学检查 由于临床表现及实验室检查无特异性,诊断主要依靠病理,免疫荧光或免疫组化证实有大量的Ⅲ型胶原纤维沉积或电镜下有典型改变可以确诊。 其他 实验室检查等了解患者肾病变情况,以及判断患者全身状况。
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    医生是怎么诊断胶原Ⅲ肾病的?
    医生诊断胶原Ⅲ肾病主要依靠病史及组织病理学检查。 病史 患者有家族史。 表现为蛋白尿,部分患者表现为肾病综合征、水肿,1/3患者有高血压等。 组织病理学检查 病理、免疫荧光或免疫组化证实有大量的Ⅲ型胶原纤维沉积或电镜下有典型改变。
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    胶原Ⅲ肾病需要和哪些疾病区别?
    指甲-髌骨综合征、纤维样肾小球病、纤维样肾小球病等疾病也可能会出现蛋白尿、胶原纤维沉积等症状,容易与胶原Ⅲ肾病混淆。 胶原III肾病光镜下病理表现类似膜增生性肾小球肾炎,但是细胞增生少见,需与原发膜增生性肾炎相鉴别。 如果出现上述类似的症状,需要及时去医院就诊,请医生进行检查和诊断。医生主要通过组织病理学检查排除其他疾病,作出诊断。
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    怎么治疗胶原Ⅲ肾病?
    胶原Ⅲ肾病尚无有效的治疗方法。
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    胶原Ⅲ肾病有哪些危害?
    胶原Ⅲ肾病在家族性病例中,遗传方式表现为常染色体隐性遗传的特点,有遗传给后代的可能。 可导致肾衰竭。
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    治疗后的效果怎么样?
    胶原Ⅲ肾病患者的病情呈逐渐进展,预后差。
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    怎么预防胶原Ⅲ肾病?
    杜绝近亲结婚。 有家族史的患者应做产前检查。 定期体检以便早期发现。
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