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什么是进行性特发性皮肤萎缩?
进行性特发性皮肤萎缩是一种皮肤局部灰棕色萎缩,其下方浅表血管显露进行性发展的疾病。
进行性特发性皮肤萎缩多见于青年女性,婴儿或老人少见。
进行性特发性皮肤萎缩的尚病因不清楚,感染、外伤、手术、失血等都可能成为诱因。
进行性特发性皮肤萎缩病程中,患者常无自觉症状,主要表现为病变皮肤的红斑、萎缩及硬化。
进行性特发性皮肤萎缩尚没有特效的治疗方法,一些物理性康复治疗可以尝试。严重影响美观的稳定性损害可进行美容治疗。
此病良性经过,部分症状可以自然缓解,但某些皮损可以长期存在。
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    你需要到哪个科室就诊?
    皮肤性病科、外科
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    为什么会得进行性特发性皮肤萎缩?
    进行性特发性皮肤萎缩的病因尚不清楚,感染、外伤、手术、失血及局部营养不良等都可能成为诱因。
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    怎么知道得了进行性特发性皮肤萎缩?
    进行性特发性皮肤萎缩病程中,患者常无自觉症状,主要表现为病变皮肤的红斑、萎缩及硬化。 先萎缩,后硬化是其特点。 发病初期,皮疹是一个或多个萎缩性损害,呈圆形、卵圆形或不规则形,直径由数厘米到10~20厘米或更大,略微凹陷而低于皮肤平面,边界清楚,表面光滑,呈淡褐色,不引起任何自觉症状。 常分布于躯干部,尤其是背部。 起病较为隐匿,常不被发现,1~2周后发展为灰色或棕褐色,轻微凹陷,表面光滑,浅表血管隐约可见,毳毛脱落。 部分皮疹不硬,但时日已久的皮疹中央可略发硬。
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    需要做哪些检查来确诊进行性特发性皮肤萎缩?
    确诊进行性特发性皮肤萎缩可能需要病理组织学检查。依据病变部位的病理学改变可以明确诊断。
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    医生是怎么诊断进行性特发性皮肤萎缩的?
    医生诊断进行性特发性皮肤萎缩主要依靠典型症状及组织病理学检查。 青年女性好发。 躯干部尤其是背部的灰棕色斑片,略微凹陷,表面光滑,浅表血管隐约可见,时日已久的皮疹中央可略发硬。 组织病理检查示表皮和真皮变薄,轻度血管周围炎症。
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    进行性特发性皮肤萎缩需要和哪些疾病区别?
    一些其他疾病也可能会出现皮肤萎缩、硬化等症状,容易与进行性特发性皮肤萎缩混淆,这些疾病有硬斑病、斑状萎缩、皮下脂肪萎缩等。 如果出现上述类似的表现,需要去医院就诊,请医生进行检查和诊断。医生主要通过典型症状及组织病理学检查排除其他疾病,做出诊断。
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    怎么治疗进行性特发性皮肤萎缩?
    进行性特发性皮肤萎缩尚没有特效的治疗方法,可试用丹参和维生素E治疗,一些物理性康复治疗也可以尝试,如按摩、透热频谱及氦氖激光照射等。严重影响美容的稳定性损害可进行旨在美容的手术去除或填充。
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    进行性特发性皮肤萎缩有哪些危害?
    皮损的萎缩、硬化影响外貌、美观。 周围血管发生炎症浸润的可能。
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    治疗后的效果怎么样?
    此病良性经过,部分症状可以自然缓解,但某些皮损可以长期存在,如色素沉着等。
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    怎么预防进行性特发性皮肤萎缩?
    注意安全,防止外伤。 预防感染。 积极锻炼身体,强健体魄。 定期体检,以便早期发现。
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