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什么是丹吉尔病?
丹吉尔病(TD)又称Tangier氏病、无α脂蛋白血症,是常染色体隐性遗传病。属于代谢性疾病的一种。
丹吉尔病是由于α脂蛋白合成障碍,大量胆固醇酯蓄积于网状内皮系统、肠黏膜和皮肤中导致。
本病最主要的临床症状是扁桃体肥大,且有橘黄色带纹。其次淋巴结、肝、脾也可肿大。
主要的治疗方法是对症治疗。
预后与多方面因素有关,早期、规范治疗,有利于取得满意的治疗效果。
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    你需要到哪个科室就诊?
    内分泌科或内科、神经内科
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    为什么会得丹吉尔病?
    丹吉尔病属于常染色体隐性遗传病,与基因遗传密切相关。患者有疾病家族史。
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    怎么知道得了丹吉尔病?
    丹吉尔病最主要的临床症状是扁桃体肥大和周围神经病 典型症状:扁桃体肥大 可有橘黄色条纹。 其他症状 肝、脾、淋巴结可有肿大。
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    需要做哪些检查来确诊丹吉尔病?
    主要通过血脂检查以及基因检测来确诊丹吉尔病。
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    医生是怎么诊断丹吉尔病的?
    医生根据临床症状、生化检查及疾病家族史来诊断丹吉尔病。 扁桃体肥大是丹吉尔病主要临床症状。 生化检查:血脂异常。表现为高密度胆固醇降低、乳糜微粒减少等。 丹吉尔病是遗传性疾病,常有疾病家族史。
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    丹吉尔病需要和哪些疾病区别?
    一些其他疾病也可出现扁桃体肿大、肝脾、淋巴结肿大等症状,容易与丹吉尔病相混肴。这些疾病有急慢性扁桃体炎、家族性高乳糜粒血症等。 如果出现上述类似的症状,需要及时去医院就诊,请医生进行检查和诊断。医生主要通过疾病症状和家族史来排除其他疾病,做出诊断。
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    怎么治疗丹吉尔病?
    丹吉尔病主要依靠对症治疗。 扁桃体肥大引起上呼吸道梗阻时可行扁桃体摘除术。
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    丹吉尔病有哪些危害?
    丹吉尔病可出现早发性动脉粥样硬化。 丹吉尔病可出现早发性冠心病、心肌梗死、缺血性卒中等并发症。
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    治疗后的效果怎么样?
    丹吉尔病的治疗效果与多方面因素有关,如年龄、是否有症状及并发症、基础身体状况等。总体来说,早期、规范治疗,对于取得满意的治疗效果有重要意义。
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    怎么预防丹吉尔病?
    有家族史的患者要定期检测个人血脂,使之维持在正常水平。 低脂肪、低碳水化合物饮食,及时选用适宜的降脂药。
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