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什么是过敏性肉芽肿性血管炎?
过敏性肉芽肿性血管炎是指一种以系统性小血管炎、血管外肉芽肿为特点的多系统、多器官的自身免疫性疾病。又称为Churg-Strauss综合征。
过敏性肉芽肿性血管炎任何年龄均可发生,平均发病年龄为40岁。男性多于女性。
过敏性肉芽肿性血管炎的病因尚不清楚,可能与遗传、内分泌、感染、自身免疫异常、环境因素等有关。
过敏性肉芽肿性血管炎为多系统、多器官的全身性疾病,可发生于皮肤及黏膜、关节、肌肉、心脏、肾脏、胃肠道、肺等各个部位,患者无明显诱因出现皮疹鼻塞鼻痒流涕、喘息、腹痛腹泻关节疼痛症状
过敏性肉芽肿性血管炎的治疗方法主要是一般治疗和药物治疗。
过敏性肉芽肿性血管炎可造成全身多器官、多系统损害,其危害是多方面的。
早期积极治疗后预后相对较好;多器官受累,尤其是心血管系统、少见的中枢神经系统和肾脏的受累是该病预后差的危险因素。
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    你需要到哪个科室就诊?
    风湿免疫科、皮肤性病科
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    为什么会得过敏性肉芽肿性血管炎?
    过敏性肉芽肿性血管炎的病因尚不清楚,可能与遗传、内分泌、感染、自身免疫异常、环境因素等有关。
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    怎么知道得了过敏性肉芽肿性血管炎?
    过敏性肉芽肿性血管炎可累及皮肤及黏膜、关节、肌肉、心脏、肾脏、胃肠道、肺等各个部位,患者无明显诱因出现皮疹、鼻塞、鼻痒、流涕、喘息、腹痛、腹泻、关节疼痛等症状。
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    需要做哪些检查来确诊过敏性肉芽肿性血管炎?
    确诊过敏性肉芽肿血管炎需要进行体格检查、血清抗体检测、血常规、组织病理学检查等。 体格检查 体格检查可发现皮疹、面颊发红、肺部湿啰音、呼吸急促、喘息、腹痛、关节疼痛和关节活动障碍等。 血清抗体检测 血清抗体检测可以检测多种抗体的含量,提高诊断阳性率。 血常规 可发现血液中嗜酸性粒细胞增多。 组织病理学检查 坏死性血管炎、组织嗜酸性粒细胞浸润和血管外肉芽肿是此病三个显著的组织病理学特点。
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    医生是怎么诊断过敏性肉芽肿性血管炎的?
    医生根据典型的临床表现和辅助检查结果诊断本病。 临床表现:皮疹、面颊发红、肺部湿啰音、呼吸急促、喘息、腹痛、关节疼痛和关节活动障碍等。 血清抗体检测可以检测多种抗体的含量。 血常规可发现血液中嗜酸性粒细胞增多。 组织病理学检查可发现坏死性血管炎、组织嗜酸性粒细胞浸润和血管外肉芽肿。
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    过敏性肉芽肿性血管炎需要和哪些疾病区别?
    本病需要与系统性血管炎、结节性多动脉炎等疾病相鉴别。
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    怎么治疗过敏性肉芽肿性血管炎?
    过敏性肉芽肿性血管炎主要通过一般治疗和药物治疗。 一般治疗 注意休息,保持体力。 注意调节饮食。 预防感染。 缓解精神压力。 适当运动。 药物治疗 使用糖皮质激素、免疫抑制剂等药物抗炎和控制自身免疫反应。
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    过敏性肉芽肿性血管炎有哪些危害?
    过敏性肉芽肿性血管炎可造成全身多器官、多系统损害,其危害是多方面的。 过敏性肉芽肿性血管炎常表现为皮疹,发生在皮肤暴露部位,会影响美观。 持续过敏性鼻炎,出现鼻塞、流涕等,影响生活。 长期慢性腹痛、腹泻,极易导致脱水。 此外,对肺、心脏、肾等脏器均有不同程度的影响。
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    治疗后的效果怎么样?
    早期积极治疗后预后相对较好。
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    怎么预防过敏性肉芽肿性血管炎?
    适当锻炼,提高机体抵抗力。 保持乐观的情绪。 注意饮食均衡。 合理用药。 改善生活习惯。 避免感染。
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    参考文献
    [1]. 张奉春.中华医学百科全书:风湿病学.北京:中国协和医科大学出版社,2017. [2]. 张奉春,栗占国.内科学:风湿免疫学分册.北京:人民卫生出版社,2015.
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