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什么是肝错构瘤?
肝错构瘤是是一种良性肿瘤,因胚胎发育不良而具有肿瘤特征。
多发于婴幼儿,多见于4月龄至2岁,通常5岁前发病,男性多见,成人发病极为罕见。
肝错构瘤早期无症状,晚期腹部无痛性巨大包块压迫症状,消化道症状:恶心、呕吐腹胀便秘等。
肝错构瘤主要治疗的方法有手术治疗。
肝错构瘤可压迫膈肌导致呼吸困难,严重者可引起呼吸窘迫或心功能不全
肝错构瘤经积极治疗后,可缓解症状。
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    你需要到哪个科室就诊?
    肿瘤科、消化内科
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    为什么会得肝错构瘤?
    无明确原因。
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    怎么知道得了肝错构瘤?
    早期无症状,晚期腹部无痛性巨大包块压迫症状,有恶心、呕吐、腹胀、便秘等。 包块向上压迫膈肌可导致呼吸困难。 严重者可引起呼吸窘迫或心功能不全,并有贫血、消瘦等表现。
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    需要做哪些检查来确诊肝错构瘤?
    确诊肝错构瘤依靠实验室检查、超声检查、CT、X线、磁共振成像等帮助诊断。 实验室检查 实验室检查肝功能可在正常范围。 超声检查 腹部超声示边界清楚的肝无回声囊肿,可以孤立或多发。 CT CT表现为少血管团块,有包膜的囊和实质组织,密度低于肝脏。 磁共振成像 对本病诊断有较大帮助。
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    医生是怎么诊断肝错构瘤的?
    医生诊断肝错构瘤,主要依靠临床表现、辅助检查即可诊断。 临床表现:早期无症状,晚期腹部无痛性巨大包块压迫症状,有恶心、呕吐、腹胀、便秘等。 肝功能可在正常范围。 B超检查:腹部超声示边界清楚的肝无回声囊肿,可以孤立或多发。可见肿瘤内呈多囊状、壁厚、无钙化的巨大块影。 CT检查:CT表现为少血管团块,有包膜的囊和实质组织,密度低于肝脏。可见肝脏内巨大的密度不均的低密度区及多个囊性的液性暗区。 磁共振成像:随着MRI技术的提高,如梯度回波成像、自旋回波等技术的发展,磁共振成像对本病诊断有较大帮助。
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    肝错构瘤需要和哪些疾病区别?
    一些其他疾病也可能会出现恶心、呕吐、腹胀、便秘等症状,容易与肝错构瘤混淆,这些疾病有肝母细胞瘤等。 如果出现以上类似的表现,需要及时去医院就诊,请医生进行检查和诊断。医生主要通过病史、临床症状、辅助检查等排除其他疾病,作出诊断。
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    怎么治疗肝错构瘤?
    肝错构瘤主要治疗的方法有手术治疗。 手术治疗仍是该病的首选方法。因错构瘤常与正常肝组织分界清楚,可选择肿瘤摘除术。若肿瘤与肝组织紧密粘连,可做肝部分切除或肝叶切除。小儿肝脏多无硬化,再生能力强,为进行广泛肝切除提供了条件。
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    肝错构瘤有哪些危害?
    肝错构瘤可压迫膈肌导致呼吸困难,严重者可引起呼吸窘迫或心功能不全。
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    治疗后的效果怎么样?
    肝错构瘤经积极治疗后,可缓解症状。
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    怎么预防肝错构瘤?
    暂无有效的预防措施。
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    参考文献
    [1]. 唐承薇,张澍田.内科学;消化内科分册.北京:人民卫生出版社,2015. [2]. 于皆平,沈志祥,罗和生.实用消化病学.第3版.北京:科学出版社,2017.
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