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什么是肝纤维板层癌?
肝纤维板层癌是一种罕见的原发性肝脏恶性肿瘤
常发生于5~35岁的儿童和青少年,偶见于中老年人。多见于无肝硬化的年轻患者。
病因尚不明确,可能与遗传与环境有关。
主要表现为腹部不适、腹痛腹胀乏力厌食、体重减轻及腹部肿块等。
肝纤维板层癌可并发肝性脑病消化道出血等,严重者可因出血性休克或诱发肝性脑病而死亡。
主要通过手术治疗,辅助以化疗等方法治疗。
肝纤维板层癌生长缓慢,手术切除率高,预后较好,术后复发可再切除。
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    你需要到哪个科室就诊?
    消化内科、肝胆外科、普通外科
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    为什么会得肝纤维板层癌?
    病因不明,可能与遗传或环境等因素有关。 有学者认为肝纤维板层癌由局灶性结节性增生转变而来或来源于上皮细胞的增殖,继之纤维生长导致纤维板层形成及细胞癌变。
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    怎么知道得了肝纤维板层癌?
    常见腹部不适、腹痛、腹胀、乏力、厌食、体重减轻,多数患者可触及腹块,黄疸较少见。
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    需要做哪些检查来确诊肝纤维板层癌?
    血生化检查:可检测ALT、AKP(ALP)及血清胆红素有无升高,可辅助诊断。 组织病理学检查:可明确诊断。 影像学检查:X线、B超、CT、血管造影等检查可查出肝脏肿块,提示肝纤维板层癌的可能。
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    医生是怎么诊断肝纤维板层癌的?
    医生根据临床表现、血生化检查、影像学检查、组织病理学检查诊断肝纤维板层癌。 患者出现腹部不适、腹痛、腹胀、乏力、厌食、体重减轻,可触及腹块。 血生化检查:ALT、AKP(ALP)及血清胆红素可有轻度到中度升高。 影像学检查显示肝脏肿块。 组织病理学检查显示为肝纤维板层癌。
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    肝纤维板层癌需要和哪些疾病区别?
    肝细胞癌:局灶性结节性增生的超声、CT均可发现肝占位性病变,核素显像提示摄取过度或正常摄取,而肝纤维板层癌则为放射性缺损。 肝腺瘤:主要见于有口服避孕药史的育龄妇女,99mTc-PMT延迟显像提示肝腺瘤呈强阳性,病理检查可作出明确诊断。 继发性肝癌:有原发癌病史或证据。
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    怎么治疗肝纤维板层癌?
    首选手术治疗。 对肝肿瘤无法切除而尚无肝外转移者 可采取先行肝动脉结扎、插管化疗,待肿瘤缩小后再行切除。 肝移植:有条件可进行肝移植,肝纤维板层癌是肝移植治疗原发性肝癌中惟一效果较好者。
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    肝纤维板层癌有哪些危害?
    肝纤维板层癌可并发肝性脑病、消化道出血等,严重者可因出血性体克或诱发肝性脑病而死亡。
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    治疗后的效果怎么样?
    预后相对较好:临床期的肝细胞肝癌的中位生存期为6个月,而肝纤维板层癌可达32~68个月。总5年生存率为36%。 远期预后较肝细胞癌佳。 肝纤维板层癌肿瘤生长缓慢,恶性程度低,手术切除率高,即使肿瘤无法切除且有远处转移,患者的生存时间平均也达到24个月。
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    怎么预防肝纤维板层癌?
    保持愉悦心情。 注意饮食卫生。 保持正常体重。 不喝酒、不抽烟。 注意睡眠时间。
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